Школа для пациентов с BRCA-ассоциированным HER2-негативным раком молочной железы проводится Благотворительным фондом им. Н.Н. Блохина в разных городах России уже год. И первое мероприятие 2024 года снова состоялось в Москве, в стенах легендарного Онкоцентра.
Ведущие эксперты НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина рассказали особенностях этого заболевания и рассказали о распространенной наследственной форме болезни – BRCA-ассоциированном HER2-негативном РМЖ. До 5-10% случаев РМЖ носят наследственный характер и связаны с наличием генетических мутаций. После лекции для пациенток с подтвержденным РМЖ было проведено бесплатное молекулярно-генетическое тестирование на определение наследственных мутаций в генах BRCA 1/2 и назначены дополнительные консультации по итогам скрининга. В первой части мероприятия эксперты мирового уровня поделились информацией об этом виде рака, его симптомах, возможностях диагностики, маршрутизации и лечения.
Ответы на эти и другие вопросы прозвучали в докладе о мифах и реальных фактах о раке молочной железы, который прочитал Александр Валерьевич Петровский, к.м.н., заместитель директора по образовательной деятельности, заведующий отделом онкомаммологии. Специалисты рассказали об особенностях наследственных форм РМЖ. Елена Владимировна Артамонова, д.м.н., заведующая химиотерапевтическим отделением №1, рассказала о том, что нужно знать врачу и пациенту о BRCA-ассоциированном раке молочной железы. Какие есть риски развития злокачественных новообразований у носителей мутации гена BRCА 1 и BRCА 2 и как эти риски развиваются с возрастом? Как выполнение риск-редуцирующих операций влияет на вероятность возникновения заболевания? Эксперт также объяснила, по каким принципам осуществляется выбор препаратов для таргетного и химиотерапевтического лечения и какие особенности ведения пациентов с BRCA - ассоциированным РМЖ существуют.
Анна Михайловна Строганова, к.м.н., заведующая молекулярно-генетической лабораторией, поделилась информацией с позиции генетика и рассказала о значимости молекулярно-генетического тестирования для диагностики, подбора эффективной терапии и определения генетической предрасположенности к злокачественным новообразованиям. Она также осветила вопрос высокопроизводительного секвенирования (NGS):– как оно осуществляется, кому необходимо проводить тестирование, какие исследования включены в клинические рекомендации и можно ли пройти такое тестирование в рамках ОМС.
Эксперты вели открытый диалог с участниками и отвечали на вопросы, поступающие из зала и онлайн.
Важно отметить, что проведение Школы не было ограничено только теоретической частью.
По окончанию лекций некоторым участницам была предоставлена возможность пройти молекулярно-генетическое тестирование на определение наследственных мутаций в генах BRCA1/2 методом NGS.
К участию в практической части мероприятия - проведению диагностики наследственных мутаций в генах BRCA - были приглашены женщины старше 18 лет с подтвержденным диагнозом РМЖ, при наличии, по крайней мере, одного из следующих факторов:
· В возрасте до 60 лет с диагнозом метастатический HER2-негативного РМЖ;
· В возрасте до 60 лет с первично-множественным РМЖ;
· С РМЖ и отягощенным семейным анамнезом.
В мероприятии приняли участие 28 женщин из них 14 прошли молекулярно-генетическое тестирование. По итогам этого тестирования с участницами проведут консультацию по дальнейшему лечению.
Образовательно-диагностическая школа для пациентов проводится Благотворительным фондом по борьбе с онкологическими заболеваниями им. Н.Н. Блохина в рамках проекта «ОнкоАкадемия для пациентов» НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.
Ведущие эксперты НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина рассказали особенностях этого заболевания и рассказали о распространенной наследственной форме болезни – BRCA-ассоциированном HER2-негативном РМЖ. До 5-10% случаев РМЖ носят наследственный характер и связаны с наличием генетических мутаций. После лекции для пациенток с подтвержденным РМЖ было проведено бесплатное молекулярно-генетическое тестирование на определение наследственных мутаций в генах BRCA 1/2 и назначены дополнительные консультации по итогам скрининга. В первой части мероприятия эксперты мирового уровня поделились информацией об этом виде рака, его симптомах, возможностях диагностики, маршрутизации и лечения.
- Что нужно знать пациентам и на что ориентироваться при профилактике рака молочной железы?
- Действительно ли это заболевание молодеет?
- Возможно ли его предотвратить?
- Есть ли универсальный способ определить РМЖ и как найти грань между необходимым скринингом и избыточной диагностикой?
Ответы на эти и другие вопросы прозвучали в докладе о мифах и реальных фактах о раке молочной железы, который прочитал Александр Валерьевич Петровский, к.м.н., заместитель директора по образовательной деятельности, заведующий отделом онкомаммологии. Специалисты рассказали об особенностях наследственных форм РМЖ. Елена Владимировна Артамонова, д.м.н., заведующая химиотерапевтическим отделением №1, рассказала о том, что нужно знать врачу и пациенту о BRCA-ассоциированном раке молочной железы. Какие есть риски развития злокачественных новообразований у носителей мутации гена BRCА 1 и BRCА 2 и как эти риски развиваются с возрастом? Как выполнение риск-редуцирующих операций влияет на вероятность возникновения заболевания? Эксперт также объяснила, по каким принципам осуществляется выбор препаратов для таргетного и химиотерапевтического лечения и какие особенности ведения пациентов с BRCA - ассоциированным РМЖ существуют.
Анна Михайловна Строганова, к.м.н., заведующая молекулярно-генетической лабораторией, поделилась информацией с позиции генетика и рассказала о значимости молекулярно-генетического тестирования для диагностики, подбора эффективной терапии и определения генетической предрасположенности к злокачественным новообразованиям. Она также осветила вопрос высокопроизводительного секвенирования (NGS):– как оно осуществляется, кому необходимо проводить тестирование, какие исследования включены в клинические рекомендации и можно ли пройти такое тестирование в рамках ОМС.
Эксперты вели открытый диалог с участниками и отвечали на вопросы, поступающие из зала и онлайн.
Важно отметить, что проведение Школы не было ограничено только теоретической частью.
По окончанию лекций некоторым участницам была предоставлена возможность пройти молекулярно-генетическое тестирование на определение наследственных мутаций в генах BRCA1/2 методом NGS.
К участию в практической части мероприятия - проведению диагностики наследственных мутаций в генах BRCA - были приглашены женщины старше 18 лет с подтвержденным диагнозом РМЖ, при наличии, по крайней мере, одного из следующих факторов:
· В возрасте до 60 лет с диагнозом метастатический HER2-негативного РМЖ;
· В возрасте до 60 лет с первично-множественным РМЖ;
· С РМЖ и отягощенным семейным анамнезом.
В мероприятии приняли участие 28 женщин из них 14 прошли молекулярно-генетическое тестирование. По итогам этого тестирования с участницами проведут консультацию по дальнейшему лечению.
Образовательно-диагностическая школа для пациентов проводится Благотворительным фондом по борьбе с онкологическими заболеваниями им. Н.Н. Блохина в рамках проекта «ОнкоАкадемия для пациентов» НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина.
