18 апреля 2012 года состоялся круглый стол, посвященный вопросам внедрения молекулярно-генетических исследований методом NGS при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ) в широкую практику онколога в РФ.
Для участия в мероприятии приглашена элита специалистов молекулярно-направленной диагностики из Москвы, Петербурга, Новосибирска и представители, ответственные за административную составляющую внедрения метода в клиническую практику.
Перед участниками стояли амбициозные цели и задачи:
Подчеркнуть значимость молекулярно-генетических исследований методом NGS при НМРЛ в клинической практике онколога;
Определить препятствия внедрения метода и найти решение их устранения;
Разработать план практического расширения доступа пациентов к данному исследованию до 2022 года.
СПИСОК ВЫСТУПАВШИХ СПЕЦИАЛИСТОВ И ТЕМЫ ДОКЛАДОВ
Участники Круглого стола отметили плодотворные результаты обсуждения:
«В дискуссии все были крайне неравнодушны и заинтересованы в достижении консенсуса. Принято, на мой взгляд, если не революционное, то принципиальное решение. И, по-видимому, в ближайшие клинические рекомендации будут внесены изменения, которых ещё совсем недавно не просто не было, но мы о них и не думали». – сказал Константин Константинович Лактионов, один из председателей круглого стола.
По словам эксперта Елены Владимировны Артамоновой, – «Сегодняшняя встреча определила порядок внедрения достижений мировой онкологической науки в нашу клиническую практику. Методы NGS дают возможность назначения персонализированной терапии нашим пациентам, нашим соотечественникам. Сегодня на этом пути был сделан очень важный шаг».
Научные организаторы Круглого стола:
НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина
Медицинский институт РУДН
Технический организатор:
Фонд по борьбе с онкологическими заболеваниями имени Н.Н. Блохина
При поддержке:
